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三代试管婴儿的PGT筛查有三种结果，一是植入前单基因遗传学检测(PGT-M)，二是植入前染色体机制变异遗传学检测(PGT-SR)，三是植入前非整倍体遗传学检测(PGT-A)。事实上，PGT对三代试管婴儿的检测主要包括植入前基因诊断(PGD)和植入前基因筛查(PGS)。PGT-M和PGT-SR类似于PGD，PGT-A是PGS。

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第三代试管婴儿(PGT技术)是在胚胎移植前对胚胎进行基因检测，剔除那些遗传物质异常的胚胎，选择外观良好、遗传物质正常的胚胎进行移植。主要适用于愿意生育，但后代遗传缺陷风险较高的夫妇。根据患者病因和适应症的不同，PGT可分为三种结果：

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1.PGT-M(植入前单基因基因检测):适用于单基因疾病、HLA配型、遗传性肿瘤的患者和携带者，需要进行基因检测和家系验证，相当于原PGD技术中的PCR技术；

2.PGT-SR(着床前染色体结构变异的遗传检测):筛选胚胎的数量和结构，选择染色体正常的胚胎进行移植，相当于最初的PGD技术。适用于平衡易位、罗氏易位、倒位患者。为了确定胚胎中易位和倒位的位点，除了夫妻双方的核型外，还需要检测携带者父母一方的核型；

3.PGT-A(植入前非整倍体遗传筛查):相当于原PGS技术，适用于夫妻双方染色体正常但胚胎染色体异常风险高的人群，包括女方年龄偏大(38岁)；不明原因反复自然流产(2次流产)；原因不明的重复着床失败(形态学评分高的胚胎至少移植3次以上且未怀孕4枚以上)；严重无精子症；分娩/引产后染色体异常的儿童/胎儿；流产组织表明胚胎染色体异常。

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